Johnson & Johnson ha richiesto alla Food and Drug Administration (Fda) l'autorizzazione all'uso d'emergenza per il suo candidato vaccino contro il coronavirus, basato su un'unica dose e con metodi di conservazione più semplici rispetto ad altri sieri. Se otterrà il via libera sarà il terzo autorizzato negli Stati Uniti, dopo Pfizer e Moderna. Secondo Johnson & Johnson le dosi del suo vaccino potranno essere disponibili immediatamente dopo l'autorizzazione.
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L'Fda ha fatto sapere che per il 26 febbraio è prevista una riunione dei consulenti esterni.