Via libera alla dose 'booster' per il vaccino Johnson&Johnson. L'ok arriva dagli esperti Fda (Food and Drug Administration, USA) per i vaccini e i prodotti biologici correlati che hanno votato all'unanimità per raccomandare un'autorizzazione all'uso d'emergenza di una dose booster del vaccino anti-Covid della statunitense Johnson&Johnson. A comunicarlo è stata la stessa J&J, ieri, via Twitter.
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Secondo gli esperti, riferisce il 'Washington Post', il richiamo del vaccino monodose sviluppato da Janssen può essere somministrato alla popolazione over 18 una volta trascorsi almeno 2 mesi dalla prima dose.