Covid, l'Aifa approva la pillola Merck e l'antivirale remdesivir per le cure domiciliari

Via libera dell'Aifa ai due farmaci: la pillola Merck sarà distribuita dal 4 gennaio

Covid, l'Aifa approva la pillola Merck e l'antivirale remdesivir per le cure domiciliari
​Covid, l'Aifa approva la pillola Merck e l'antivirale remdesivir per le cure domiciliari
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Giovedì 30 Dicembre 2021, 12:01 - Ultimo aggiornamento: 12:30

Via libera dell'Aifa alla pillola molnupiravir di Merck (Msd fuori da Usa e Canada) e all'antivirale remdesivir nella terapia di Covid. La pillola sarà distribuita da parte della struttura commissariale guidata dal generale Francesco Paolo Figliuolo alle Regioni dal 4 gennaio, fa sapere l'Agenzia italiana del farmaco Aifa, in una nota in cui annuncia che la sua Commissione tecnico-scientifica (Cts) ha autorizzato questo antivirale orale e l'antivirale remdesivir «per il trattamento di pazienti non ospedalizzati per Covid con malattia lieve-moderata di recente insorgenza e con condizioni cliniche concomitanti che rappresentino specifici fattori di rischio per lo sviluppo di una forma grave».

L'ok dell'Aifa a molnupiravir e remdesivir

«La Commissione tecnico scientifica dell'Agenzia italiana del farmaco, nella seduta del 22 dicembre - informa l'ente regolatorio nazionale - ha autorizzato due antivirali, molnupiravir e remdesivir, per il trattamento di pazienti non ospedalizzati per Covid-19 con malattia lieve-moderata di recente insorgenza e con condizioni cliniche concomitanti che rappresentino specifici fattori di rischio per lo sviluppo di Covid-19 grave».

Il molnupiravir - ricorda l'Aifa - è un antivirale orale, autorizzato per una distribuzione in condizioni di emergenza con decreto del ministero della Salute del 26 novembre scorso, il cui utilizzo è indicato entro 5 giorni dall'insorgenza dei sintomi.

La durata del trattamento, che consiste nell'assunzione di 4 compresse da 200 milligrammi 2 volte al giorno, è di 5 giorni. La determinazione Aifa relativa alle modalità di utilizzo è stata pubblicata il 29 dicembre sulla Gazzetta ufficiale ed è efficace da oggi, 30 dicembre. Per la prescrizione del farmaco è previsto l'utilizzo di un Registro di monitoraggio che sarà presto accessibile online sul sito dell'Agenzia.

Per remdesivir - prosegue l'Aifa - è stata recentemente autorizzata dall'Agenzia europea del farmaco Ema un'estensione di indicazione relativa al trattamento dei soggetti non in ossigenoterapia ad alto rischio di Covid-19 grave e il farmaco può essere utilizzato fino a 7 giorni dall'insorgenza dei sintomi. La durata del trattamento, che consiste in una somministrazione endovenosa, è di 3 giorni. Anche per questa nuova indicazione è previsto l'utilizzo di un Registro di monitoraggio, accessibile da oggi sul sito dell'Agenzia.

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